セフォタキシムは第三世代のアミノチアゾリルセファロスポリン系抗生物質で、クラフォランのブランドで販売されています。セフォタキシムはグラム陽性菌とグラム陰性菌の両方に対して比較的広いスペクトルの活性を有します。
ブドウ球菌属（Staphylococcus spp.）に対しては第一世代の薬剤よりも活性が低いが、それらおよび他のグラム陽性球菌に対しては有意な活性を有します。
他の第3世代薬剤と同様に、セフォタキシムはグラム陰性好気性菌、特にクレブシエラ属を含む腸内細菌科のグラム陰性好気性菌のカバー範囲を拡大している。大腸菌（E.coli）、サルモネラ（Salmonella）、セラチア属（Serratia marcesans）、プロテウス属（Proteus spp）、およびエンテロバクター属（Enterobacter spp）。
セフォタキシムは、脳内に重篤な感受性細菌感染症の鳥を治療するために最も頻繁に使用されますが、体の他の場所の重篤な感染症にも有用です。
セフォタキシムは経口投与後にはほとんど吸収されず、効果を発揮するには筋肉内または静脈内投与する必要があります。
保管/安定性：注射用セフォタキシムナトリウム滅菌粉末は、30℃未満の温度で保管する必要があります。又、光から保護します。
保管条件によっては、粉末または溶液が暗くなることがあり、これは効力の低下を示している可能性があります。 再構成された溶液は、冷蔵で10日間、または冷凍で6か月間安定です。解凍して再凍結することはできません。
剤形
注射剤(10～300mg/mL)として市販されています。
投与量
50～100mg/kg、筋注、静注、8～12時間毎
副作用
●下痢
●素嚢の停滞
